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分形结构对CO催化氧化非线性动力学行为影响的理论研究

A Theoretical Study of Nonlinear Dynamics of COC atalytic Oxidatation on Fractal Surface

  • 摘要: 在平均场近似下建立了包含分形上反常扩散在内的理论模型,描述了典型单分子-双分子反应:CO+O2的非线性动力学规律,并着重考察了分形结构对振荡行为以及非平衡相变的影响。我们发现:①随分形维数df的降低,振荡区向CO的低分压方向偏移并减小,甚至消失;同时,在相同的反应条件下,对二维规则表面不存在振荡行为的区域,有可能因分形上的受限扩散而诱导振荡。②在较高温度下,分形结构除了控制体系的非线性动力学行为,还能够改变CO从低覆盖度到高覆盖度不同状态之间的非平衡相变的类型:分维数降低,相变可由一级变为二级;而在低温下,分形结构对相变规律的影响作用并不十分显著,即只可能改变相变发生的位置,不足以改变相变类型。

     

    Abstract: A theoretical model was proposed under mean-field approximation,specially including abnormal diffusion on fractal surface,to describe behavior of nonlinear dynamics in a typical dimer-monomer model: CO+O2.The Oscillatory behavior and kinetic phase transition were studied intensively.(1)As decreasing of fractal dimension,the oscillatory regimes shift to lower CO pressure,shrink,and vanish finally.A kind of fractal-induced oscillation,resulted from limited diffusion,found.(2)At higher temperature,fractal structure controls not only nonlinear dynamics behaviors but also kinetic phase transition from high-covered state to low-covered state of CO.Lower dimension structure may drive the transition from the first order to second one.But this situation does not appear at low temperature,where fractal control only moves the critical point,but it is not enough to change the transition order.

     

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