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2-羟基吡啶S1态超快动力学

Ultrafast Decay Dynamics of 2-Hydroxypyridine Excited to S1 Electronic State

  • 摘要: 本文利用飞秒时间分辨的光电子成像技术研究了2-羟基吡啶分子在276.9\sim250.0 nm波长范围的紫外光激发条件下S_1态的衰变动力学. 根据衰变动力学的泵浦波长相关性,提出了一种衰变机制. 在276.9 nm泵浦波长下,S_1态主要通过系间穿越到更低的三重态衰变. 在264.0 nm泵浦波长下,系间穿越到三重态和内转换到基态的通道同时存在. 在250.0 nm泵浦波长下,内转换到基态过程占据主导.

     

    Abstract: The S_1 state decay dynamics of 2-hydroxypyridine following UV excitation at a wavelength range of 276.9-250.0 nm is investigated using femtosecond time-resolved photoelectron imaging technique. Based on pump wavelength dependence of the decay dynamics, a refined decay picture is proposed. At pump wavelength of 276.9 nm, the S_1 state is depopulated through intersystem crossing to lower triplet state(s). At 264.0 nm, both intersystem crossing to lower triplet state(s) and internal conversion to the ground state are in operation. At 250.0 nm, internal conversion to the ground state becomes dominated.

     

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