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2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基与卤仿形成卤键或氢键的理论研究
赵晓冉,庞雪,阎晓青,晋卫军*
作者单位E-mail
赵晓冉 北京师范大学化学学院北京100875  
庞雪 北京师范大学化学学院北京100875  
阎晓青 北京师范大学化学学院北京100875  
晋卫军* 北京师范大学化学学院北京100875 wjjin@bnu.edu.cn 
摘要:
利用理论计算化学研究了2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基与卤仿形成卤键和氢键络合物的可能性. 从分子静电势、络合物分子的结构参数、络合物的作用能以及自然键轨道理论的角度着手研究. 结果表明,卤键与氢键络合物的键合能均遵循氯化物<溴化物<碘化物,氢键络合物作用强度大于相应的卤键络合物. 因此,卤仿与2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基之间作用模式氢键为主. 需要注意的是,碘仿形成卤键的作用强度与氢键相当,因此在碘仿中,卤键与氢键两种模式应该竞争性的存在.
关键词:  卤键,氢键,理论研究,氮氧自由基,自然键轨道理论
DOI:10.1063/1674-0068/26/02/172-180
分类号:
基金项目:
Halogen Bonding or Hydrogen Bonding between 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidine-noxyl Radical and Trihalomethanes CHX3 (X=Cl, Br, I)
Xiao-ran Zhao,Xue Pang,Xiao-qing Yan,Wei-jun Jin*
Abstract:
The halogen and hydrogen bonding complexes between 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-noxyl and trihalomethanes (CHX3, X=Cl, Br, I) are simulated by computational quantum chem-istry. The molecular electrostatic potentials, geometrical parameters and interaction energy of halogen and hydrogen bonding complexes combined with natural bond orbital analysis are obtained. The results indicate that both halogen and hydrogen bonding interactions obey the order Cl
Key words:  Halogen bonding, Hydrogen bonding, Theoretical study, Nitroxide radical, Natural bond orbital